Ontem foi o dia da Ultrassonografia Morfológica do 2° trimestre.
Essa foi a vez da minha mamis ir conosco, levamos um chá de sofá ( estavam super atrasados) se fosse em outros tempos... graças a Deus estou calminha, calminha tô até enjoada de mim de tão boazinha que estou rsrsrsr.
O garotão estava todo elétrico não parava um minuto, foi
um sufoco para fazer as medições, siiiim, pq eles medem tudinho,AMEI, foi 30
minutos de “namoro” com meu filho.
Meu tourinho está com 28cm e 569gr, estava de cabeça para
baixo... fomos pra casa e parecia que tinhamos trocado as pilhas dele porque
não parava de fazer festa, demorou muuuito pra ele sossegar e me deixar dormir,
rsrrs. Também foi avaliado a quantidade de líquido amniótico( ok) e o colo do
útero ( ok também, esta bem fechadinho).
Dei uma pesquisada na net pra explicar rapidinho sobre
esse exame:
O que é?
Este exame avalia detalhadamente a anatomia e o crescimento do
feto, analisa parâmetros ultrassonográficos que permitem calcular os riscos de
anomalias cromossômicas, de pré-eclâmpsia e de restrição de crescimento
intrauterino. São também estudadas a quantidade de liquido amniótico, a posição
e as características da placenta. Se a gestante desejar, a medida do colo
uterino por via vaginal pode ser realizada. Esta avaliação é de fundamental
importância nesta fase específica da gravidez, pois permite a identificação de
gestantes com risco para trabalho de parto prematuro.
Este exame deve ser feito entre a 18°semana a 24° semana
de gestação.
Entretanto
mesmo o exame morfológico detalhado
realizado por um profissional extremamente qualificado não é capaz de detectar
100% dos problemas que o bebê pode ter. Isto acontece porque alguns problemas
só se tornam evidentes com o desenvolvimento e crescimento fetal. A posição do
feto e a condução da do ultrassom nos tecidos maternos também pode dificultar a
visualização de algumas anomalias fetais. A tabela a seguir exemplifica qual a chance de
detecção de algumas anomalias que o bebê pode apresentar:
Problemas
|
O que é?g
|
Chance de ser visto?
|
Mielomeningocele
|
Defeito
de fechamento da coluna
|
90%
|
Anencefalia
|
Ausência
de formação do topo da calota craniana e parte do cérebro
|
99%
|
Hidrocefalia*
|
Excesso
de água no cérebro
|
60%
|
Cardiopatias
Congênitas maiores
|
Defeitos
de formação do coração
|
25%
|
Hérnia
Diafragmática
|
Defeito
do músculo que separa o abdome do tórax
|
60%
|
Onfalocele/gastrosquise
|
Defeito
de fechamento da parede abdominal
|
90%
|
Malformações
Renais
|
Ausência
ou malformação dos rins
|
85%
|
Anormalidades
dos membros
|
Ossos
faltando ou encurtados
|
90%
|
* Obs: muitos casos só são
evidentes no fim da gestação ou após o parto.
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